投与前に、電子添文・使用する製剤・院内手順と照らし合わせてください。 計算は診療判断の代わりにはなりません。入力内容は端末の中だけで処理し、外部へ送信しません。
薬の準備と並行して行うこと
- 気道・呼吸・循環酸素投与、心電図と血圧の監視
- 静脈路と血糖低血糖など治せる原因に対応する
- 5分以上続く・繰り返す意識が戻らなければ重積として治療を始める
- 止まっても意識が戻らない非けいれん性重積を考え、脳波を検討する
表示された薬を上から順にすべて使う、という意味ではありません。患者背景に合わせて選び、発作が続くときは再評価して専門医に相談してください。参考：救急外来でのてんかん発作対応
1
患者
1歳未満は単位を「か月」にして月齢を入力してください。
2
薬剤・経路
第1段階：ベンゾジアゼピン
第2段階：抗てんかん薬の点滴
経口薬の一時的な点滴代替（重積の負荷投与ではない）
3
用法と条件
用法
投与段階
今回の発作での投与歴（院外・救急隊を含む）
ベンゾジアゼピンの前投薬
この薬剤（別製剤・別経路を含む）を投与済みか
別製剤・別経路の分も含めて確認してください。
今回の量は含めません。
患者の条件
成人・小児の区分本ツールは18歳で区切ります。電子添文は境界年齢を明示していないため、15〜17歳などで施設基準が異なる場合は個別に確認してください。
在胎週数＋出生後日数÷7
けいれん性重積である
ベンゾジアゼピンが効かなかった
経口薬の対象発作型
治療形態
初期値90は腎機能正常の想定です。実測値に変えてください。
腎機能
腎機能障害・透析
肝障害の程度
用量・調製
静注製剤
持続静注の濃度
初期値は成人の開始用量です。患者の処方量に合わせてください。1回量は自動で計算します。
✓
投与量の計算結果
年齢・体重を入力し、薬剤を選んでください。
このツールの前提
- 電子添文・ガイドライン・原著で確かめられる範囲だけを計算します。条件から外れる用量や確立していない用量は計算しません。
- 投与済み量は同じ薬剤だけの値です。種類の違うベンゾジアゼピンをmgで合算しません。チェックを付けていない項目を「問題なし」とは扱いません。
- 禁忌・併用禁忌・相互作用をすべて判定する機能はありません。製剤ごとの最新の電子添文で確認してください。
- 前投薬は、薬剤・規格・経路・量・時刻・回数・反応を別に確認してください。
参照資料
資料確認日：2026年10月31日
- ホリゾン注射液10mg 電子添文（2023年8月改訂 第1版）
- ロラピタ静注2mg 電子添文（2022年12月改訂 第1版）
- ミダフレッサ静注0.1% 電子添文（2026年10月改訂 第2版）
- ブコラム口腔用液 電子添文（2026年5月改訂 第4版）
- スピジア点鼻液 電子添文（2026年6月改訂 第3版）
- イーケプラ点滴静注500mg 電子添文（2024年4月改訂 第6版）
- ホストイン静注750mg 電子添文（2026年6月改訂 第5版）
- ノーベルバール静注用250mg 電子添文（2026年6月改訂 第6版）
- ビムパット点滴静注 電子添文（2026年8月改訂 第8版）、フィコンパ点滴静注用2mg 電子添文（2025年10月改訂 第3版）、ブリィビアクト静注25mg 電子添文（2025年9月改訂 第3版）：経口代替の用法
- インタビューフォーム（調製・希釈の例と安定性）：イーケプラ点滴静注（2024年4月改訂 第14版）、ホストイン静注（2026年6月改訂 第13版）、ノーベルバール静注用（2026年6月改訂 第15版）
- 日本小児神経学会 小児けいれん重積治療ガイドライン2023（総論）、各論CQ
- AES 2016 けいれん性重積アルゴリズム、ESETT 2019 原著（Kapur et al. NEJM 2019）
医療従事者向け。患者ごとの禁忌・経過・使用製剤と施設内の手順を必ず確認してください。